- Model No.: GCT-110T
- Modalità d'uso : Per uso esterno
- Adatto a : Anziano , Bambini , Adulto
- Tipo : Biologici reagenti diagnostici
- Applicazione : per la diagnosi
- Modulo : Liquido
- Trademark: Goldstream
- Packing: Carton
- Standard: 110 tests/kit
- Origin: China
- HS Code: 38220090
- Production Capacity: 50000 Kits/Year
Generalità
Ci è un'incidenza aumentante delle infezioni da fungo dagli agenti patogeni opportunistici, particolarmente in pazienti immuno-compromessi (1.2.3). Le malattie fungose dilaganti, come infezioni opportunistiche, sono comuni fra malignità ematologica ed i pazienti di AIDS e rappresentano un crescente numero delle infezioni nosocomial, specialmente fra i destinatari del trapianto dell'organo ed altri pazienti che ricevono i trattamenti immunosopressivi (4.5). Molte malattie fungose si acquistano inalando le spore fungose che provengono dal terreno, detriti della pianta, aria-trattando i sistemi e/o le superfici esposte. Alcuni funghi opportunistici sono pelle umana attuale di in/on, il tratto intestinale e membrane mucose (6, 7). La diagnosi delle micosi e dei fungemias dilaganti è basata solitamente sulle tecniche diagnostiche o radiologiche non specifiche. Recentemente, gli indicatori biologici dell'infezione da fungo si sono aggiunti ai metodi diagnostici disponibili (8).
Gli agenti patogeni fungosi opportunistici, includono le speci del Candida, le speci dell'aspergillo, le speci del Fusarium, le speci del Trichosporon, le speci di Acremonium, di saccaromices cerevisiae, il immitis di Coccidioides, il capsulatum di Histoplasma, lo schenckii di Sporothrix e il jirovecii di Pneumocystis. Questi organismi patogeni possono essere rilevati dai prodotti di biologia di era
Prova del β-D-glucano del fungo (1-3) -(Metodo cromogeno) (GCT- 110T)
Caratteristiche di prodotto
Parametri di base | Prova del β-D-glucano del fungo (1-3) -(Metodo cromogeno) |
Modello | GCT-110T |
Metodo | Metodo cromogeno |
Tipo del campione | Siero |
Specifica | 110 prove/kit |
Numero dei reagenti principali | 2 fiale |
Periodo di individuazione | minuto 40 |
Intervallo di rilevazione | 31.25-500 pg/ml |
Endotossina che protegge possibilità | 1.0 EU/ml |
Inter variazione di analisi | ≤10% |
Strumento | Lettore della sostanza assorbente di Microplate |
Vantaggi del prodotto
Rapido e quantitativo
Risultati entro 1 ora segnalata As quantitativo valori
Conveniente
Reagenti pronti per l'uso
Standardizzato
La BG prova con la procedura standard
Suggerito dal gruppo di consenso di EORTC/MSG
Come uno dei test di verifica micologici per la diagnosi della malattia fungosa dilagante
Pazienti ad ad alto rischio per IFD(8)
i pazienti Immuno-compromessi sono ad ad alto rischio per sviluppare la malattia fungosa dilagante, che è spesso difficile da diagnosticare. Le popolazioni di pazienti commoventi includono:
Pazienti di ICU
Pazienti di HIV
Pazienti dell'ustione
Pazienti respiratori
Pazienti di trapianto della cellula formativa e dell'organo
Malati di cancro che subiscono chemioterapia
Riferimento
1. Infezioni da fungo dilaganti di Gullo A. [J]. Droghe, 2009, 69 (1): 65-73.
2. Kontoyiannis D P, Marr K A, sosta B J, ed altri sorveglianza futura per le infezioni da fungo dilaganti nei destinatari ematopoietici del trapianto della cellula formativa, 2001-2006: generalità della base di dati Trapiantare-Associata della rete di sorveglianza di infezione (TRANSNET) [J]. Malattie infettive cliniche, 2010, 50 (8): 1091-1100.
3. Xu W m., Shui W, Lin J C, ed altri. Il livello del glucano del siero e le mutazioni patologiche di trattamento antifungoso per l'infezione più bassa delle vie respiratorie dei albicans del Candida [J]. Micologia medica, 2014: my068.
4. Infezioni da fungo Nosocomial di Alangaden G J.: epidemiologia, controllo di infezione e prevenzione [J]. Cliniche della malattia infettiva dell'America del Nord, 2011, 25 (1): 201-225.
5. Hou T Y, Wang S H, Liang S X, ed altri. Prestazione della selezione del siero 1, 3-Beta-D-glucan in pazienti con le malattie fungose dilaganti: una meta-analisi degli studi di gruppo futuri [J]. PloS uno, 2015, 10 (7): e0131602.
6. Lass-Flörl C. Il fronte cambiante di epidemiologia delle infezioni da fungo sistematiche [J]. New Horizons nella medicina di traduzione, 2015, 2 (2): 11.
7. Nucci, M. e Anaissie, E. 2009. Infezioni da fungo nel trapianto ematopoietico della cellula formativa e nel trapianto solido dell'organo - fuoco su aspergillosi. Clin. Med della cassa. 30:295 - 306.
8. De Pauw, B., Walsh, T.J., Donnelly, J.P. ed altri 2008. Definizioni modificate della malattia fungosa dilagante dall'organizzazione europea per ricerca e dal trattamento del Cancer/gruppo cooperativo dilagante di infezioni da fungo e degli istituti nazionali di gruppo di consenso del gruppo di studio di micosi della malattia infettiva e di allergia (EORTC/MSG). Clin. Inf. DIS. 46:1813 - 1821.
9. Tortorano a.m., Dho G, Prigitano A, ed altri infezioni da fungo dilaganti nell'Unità di Cure Intensive: uno studio multicentrato, futuro, d'osservazione in Italia (2006-2008) [J]. Micosi, 2012, 55 (1): 73-79.
10. Lass‐Flörl C. Il fronte cambiante di epidemiologia della malattia fungosa dilagante in Europa [J]. Micosi, 2009, 52 (3): 197-205.