Test del beta-D-glucano ai funghi (1-3) - (GKT-12M) (metodo cromogenico)

Informazioni di Base

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Informazioni di Base
  • Model No.: GKT-12M
  • Modalità d'uso : Per uso esterno
  • Adatto a : Anziano , Bambini , Adulto
  • Tipo : Biologici reagenti diagnostici
  • Applicazione : per la diagnosi
  • Modulo : Liquido
Informazioni Aggiuntive..
  • Trademark: Goldstream
  • Packing: Carton
  • Standard: 50 Tests
  • Origin: China
  • HS Code: 38220090
  • Production Capacity: 50000 Kits/Year
Descrizione del prodotto

Generalità
Ci è un'incidenza aumentante delle infezioni da fungo dagli agenti patogeni opportunistici, particolarmente in pazienti immuno-compromessi (1, 2, 3). Le malattie fungose dilaganti, come infezioni opportunistiche, sono comuni fra malignità ematologica ed i pazienti di AIDS e rappresentano un crescente numero delle infezioni nosocomial, specialmente fra i destinatari del trapianto dell'organo ed altri pazienti che ricevono i trattamenti immunosopressivi (4, 5). Molte malattie fungose si acquistano inalando le spore fungose che provengono dal terreno, detriti della pianta, aria-trattando i sistemi e/o le superfici esposte. Alcuni funghi opportunistici sono pelle umana attuale di in/on, il tratto intestinale e membrane mucose (6, 7). La diagnosi delle micosi e dei fungemias dilaganti è basata solitamente sulle tecniche diagnostiche o radiologiche non specifiche. Recentemente, gli indicatori biologici dell'infezione da fungo si sono aggiunti ai metodi diagnostici disponibili (8). 
Gli agenti patogeni fungosi opportunistici, includono le speci del Candida, le speci dell'aspergillo, le speci del Fusarium, le speci del Trichosporon, le speci di Acremonium, di saccaromices cerevisiae, il immitis di Coccidioides, il capsulatum di Histoplasma, lo schenckii di Sporothrix e il jirovecii di Pneumocystis. Questi organismi patogeni possono essere rilevati dai prodotti di biologia di era. 









Vantaggi del prodotto
Risparmio di tempo & di costo
Non dovere effettuare la prova parallela
L'esperimento può essere effettuato nei batch, adatti sia a piccolo che a quantità enorme di campioni
Ogni lavoro del canale indipendente, l'esperimento può essere iniziato in qualunque momento
Rapido e quantitativo
Risultati entro 2 ore segnalate come valori quantitativi
Conveniente
Reagenti pronti per l'uso
Non dovere ricreare una curva standard
Esatto
Contiene il controllo di qualità, per per accertare l'esattezza dell'esperimento
Compatibilità
Sistema Closed, facilmente compatibile
Suggerito dal gruppo di consenso di EORTC/MSG
Come uno dei test di verifica micologici per la diagnosi della malattia fungosa dilagante

Pazienti ad ad alto rischio per IFD(8)
i pazienti Immuno-compromessi sono ad ad alto rischio per sviluppare la malattia fungosa dilagante, che è spesso difficile da diagnosticare. Le popolazioni di pazienti commoventi includono: 
Pazienti di ICU
Pazienti di HIV
Pazienti dell'ustione
Pazienti respiratori
Pazienti di trapianto della cellula formativa e dell'organo
Malati di cancro che subiscono chemioterapia
Riferimento
1. Infezioni da fungo dilaganti di Gullo A. [J]. Droghe, 2009, 69 (1): 65-73. 
2. Kontoyiannis D P, Marr K A, sosta B J, ed altri sorveglianza futura per le infezioni da fungo dilaganti nei destinatari ematopoietici del trapianto della cellula formativa, 2001-2006: Generalità della base di dati Trapiantare-Associata della rete di sorveglianza di infezione (TRANSNET) [J]. Malattie infettive cliniche, 2010, 50 (8): 1091-1100. 
3. Xu W m., Shui W, Lin J C, ed altri. Il livello del glucano del siero e le mutazioni patologiche di trattamento antifungoso per l'infezione più bassa delle vie respiratorie dei albicans del Candida [J]. Micologia medica, 2014: My068. 
4. Infezioni da fungo Nosocomial di Alangaden G J.: Epidemiologia, controllo di infezione e prevenzione [J]. Cliniche della malattia infettiva dell'America del Nord, 2011, 25 (1): 201-225. 
5. Hou T Y, Wang S H, Liang S X, ed altri. Prestazione della selezione del siero 1, 3-Beta-D-glucan in pazienti con le malattie fungose dilaganti: Una meta-analisi degli studi di gruppo futuri [J]. PloS uno, 2015, 10 (7): E0131602. 
6. Lass-FLörl C. Il fronte cambiante di epidemiologia delle infezioni da fungo sistematiche [J]. New Horizons nella medicina di traduzione, 2015, 2 (2): 11. 
7. Nucci, M. E Anaissie, E. 2009. Infezioni da fungo nel trapianto ematopoietico della cellula formativa e nel trapianto solido dell'organo - fuoco su aspergillosi. Clin. Med della cassa. 30:295 - 306. 
8. De Pauw, B., Walsh, T.J., Donnelly, J.P. ed altri 2008. Definizioni modificate della malattia fungosa dilagante dall'organizzazione europea per ricerca e dal trattamento del Cancer/gruppo cooperativo dilagante di infezioni da fungo e degli istituti nazionali di gruppo di consenso del gruppo di studio di micosi della malattia infettiva e di allergia (EORTC/MSG). Clin. Inf. DIS. 46:1813 - 1821. 
9. Tortorano a.m., Dho G, Prigitano A, ed altri infezioni da fungo dilaganti nell'Unità di Cure Intensive: Uno studio multicentrato, futuro, d'osservazione in Italia (2006-2008) [J]. Micosi, 2012, 55 (1): 73-79. 
10. ‐ FLörl C. del Lass. Il fronte cambiante di epidemiologia della malattia fungosa dilagante in Europa [J]. Micosi, 2009, 52 (3): 197-205. 

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